Scientific Solutions får förstärkning inom Regulatory Affairs.
Maja Hotzen är biomedicinare och har tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin. Hon kommer att arbeta som Regulatory Affairs Labeling Officer.
Vi hälsar Maja varmt välkommen och önskar lycka till!
Aron Hennerdal är vårt senaste tillskott inom R&D. Han ska arbeta som Information Scientist, samtidigt som han gör färdigt sin doktorsavhandling i bioinformatik.
Vi hälsar Aron varmt välkommen och önskar lycka till!
På uppdrag av en av våra kunder, söker vi nu efter en regulatorisk specialist inom naturläkemedel och/eller livsmedelsklassade substanser.
Vår kund, med huvudkontor i Stockholm, går in i en ny spännande lanseringsfas på europeisk nivå, bl.a. i Norge, Danmark och Tyskland. Du kommer att bedöma lanseringsmöjligheten för företagets produkter, enligt gällande lokala regler i det land där lanseringen ska genomföras. Produkterna är till största del livsmedelsklassade, men produktportföljen innehåller också naturläkemedel och på sikt, även receptfria läkemedel. Dina huvudsakliga ansvarsområden kommer att vara följande:
- Ha kunskap och förståelse för landets lokala regelverk och bedömma om varje specifik produkt behöver registreras eller inte, innan försäljning.
- Agera huvudsaklig kontaktperson mot myndigheter.
- Verka som specialist inom regulatoriska frågor mot andra avdelningar på företaget, t.ex. inköp, produktutveckling och marknad.
Kvalifikationer
- Naturvetenskaplig utbildning (biologi, kemi, biomedicin, dietist, näringsfysiolog, toxikolog mm)
- Erfarenhet från industri eller myndighet gällande regulatoriska frågor kring livsmedel, naturläkemedel och/eller läkemedel. Du kan t.ex ha arbetat inom Regulatory Affairs eller som handläggare på läkemedels- eller livsmedelsverket.
- Det är mycket meriterande med erfarenhet inom märkningsfrågor, produktutveckling och/eller marknadsstöd.
- Mycket god förmåga att uttrycka Dig muntligt och skriftligt på engelska och svenska, samt på något av de övriga nordiska språken.
Egenskaper
- Förmåga att strukturera och planera det egna arbetet.
- Utåtriktad, självgående och ha lätt för att samarbeta.
- Vara drivande och ha förmåga att utveckla och förbättra processer och arbetssätt.
Tycker Du att ovanstående beskrivning låter intressant, så kontakta omgående Sara Tomicic på telefonnummer 0709-731747, eller på sara@scientificsolutions.se. Ansökningar kommer att hanteras löpande.
Scientific Solutions är ett konsult- och rekryteringsföretag med fokus på Life Science. Vi identifierar naturvetenskaplig kompetens för uppdrag och tjänster inom Regulatory Affairs, Drug Safety, Medical Information, R&D och sälj och marknad.
För ett längre uppdrag hos en av våra kunder, ett läkemedelsbolag i Stockholmsregionen, söker vi nu efter en erfaren och kompetent kandidat inom Drug Safety.
I tjänsten som Drug Safety Manager kommer Du att arbeta med safetyfrågor på nordisk nivå och på sikt ta eget ansvar och leda farmacovigilancearbetet för ett av företagets terapiområden. Du kommer att vara den huvudsakliga kontaktpersonen mot marknadsavdelningen och ha ett tätt samarbete med marknad- och produktchefer.
Kvalifikationer
- Lämplig utbildningsbakgrund inom Life Science, t.ex. farmaceut eller annan läkemedelsinriktad utbildning.
- Långvarig erfarenhet av självständigt arbete inom Drug Safety eller Medical information.
- Mycket god förmåga att uttrycka Dig muntligt och skriftligt på engelska och svenska, samt på något av de övriga nordiska språken.
Egenskaper
- Förmåga att strukturera och planera det egna och andras arbete.
- Utåtriktad och självgående.
- Ha lätt för att samarbeta.
- Vara drivande och ha förmåga att utveckla och förbättra processer och arbetssätt.
Om Du tycker att ovanstående beskrivning låter intressant, skicka Din ansökan med CV och personligt brev till sara@scientificsolutions.se eller kontakta Sara Tomicic på telefonnummer 0709-731747.
Scientific Solutions är ett konsult- och rekryteringsföretag med fokus på Life Science. Vi identifierar naturvetenskaplig kompetens för uppdrag och tjänster inom Regulatory Affairs, Drug Safety, Medical Information, R&D och sälj och marknad.
För ett uppdrag hos en av våra kunder, ett läkemedelsbolag i Stockholmsregionen, söker vi nu efter en farmaceut eller biomedicinare för arbetsuppgifter inom Drug Safety området.
I tjänsten som Drug Safety Associate kommer Du att ta emot, utvärdera, följa upp och handlägga biverkningsrapporter. Du har också ett ansvar för övriga administrativa uppgifter på den medicinska avdelningen.
Kvalifikationer:
- Lämplig utbildningsbakgrund inom Life Science, t.ex. farmaceut eller annan läkemedelsinriktad utbildning.
- Tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin är meriterande, men inte ett absolut krav.
- Erfarenhet av arbete med databaser är meriterande.
- Mycket god förmåga att uttrycka Dig muntligt och skriftligt på engelska och svenska, samt på något av de övriga nordiska språken.
Egenskaper:
- Nyfiken, utåtriktad och självgående
- Ha lätt för att samarbeta
- Mycket noggrann och ha god organisationsförmåga
- Dataintresserad
Tycker Du att ovanstående beskrivning passar in på Dig, så kontakta omgående Sara Tomicic på telefonnummer 0709-731747, eller sänd Din ansökan med CV och personligt brev till sara@scientificsolutions.se.
On behalf of one of our clients, an international pharmaceutical company with offices in the Stockholm area, we are currently looking for a Medical/Scientific Advisor.
Your main areas of responsibility will be:
- Providing internal and external clients with clinical and scientific information that is relevant to the company’s market offering.
- Initiating, maintaining and developing relationships with Key opinion leaders.
- Supporting the clinical trial operations.
- Aiding other organizational functions, such as management and marketing/sales.
Qualifications:
In order to be suitable for this role you should be either a clinically active physician or have a PhD in neuroscience or some similar area. Prior experience from the pharmaceutical industry is a strict requirement.
If this has caught your interest and you meet the stated requirements, we invite you to send your application to sara.tomicic@scientificsolutions. If you have any questions or are in need of further information you may contact Sara at 0709-73 17 47.
Scientific Solutions får ytterligare förstärkning inom Regulatory Affairs!
Eva Östlund har mångårig erfarenhet av läkemedelsutveckling inom många olika kompetensområden. Hon tar sig nu an ett uppdrag som Regulatory Affairs Manager.
Vi hälsar Eva varmt välkommen och önskar lycka till!
För ett uppdrag hos en av våra kunder, ett läkemedelsbolag i Stockholmsområdet, söker vi just nu efter Dig med erfarenhet av regulatoriska frågor.
I denna roll kommer Du att arbeta med registreringshandläggning t.ex. variations- och förnyelseansökningar och översättningar av produktresumé, bipacksedel och märkningstext. Du kommer också att agera som kontaktperson mot regulatorisk myndighet.
Vi söker Dig som
- är farmaceut eller har annan lämplig utbildningsbakgrund inom Life Science.
- har minst ett års erfarenhet av arbetsuppgifter inom Regulatory Affairs.
- är noggrann, självgående, nyfiken och samarbetsvillig.
- har mycket god förmåga att uttrycka Dig muntligt och skriftligt på både svenska och engelska.
- har erfarenhet från arbete med generika.
Tycker Du att ovanstående beskrivning passar in på Dig så kontakta omgående Sara Tomicic, telefonnummer 0709-731747, eller sänd Din ansökan innehållande CV till sara.tomicic@scientificsolutions.se
On behalf of one of our clients, a pharmaceutical company located in Stockholm, we are currently looking for a Quality/Regulatory specialist for a longer assignment.
Your main responsibilities will be:
- to update and write different Quality documents, e.g. SOPs, job descriptions etc, including the writing of quality manuals for all Nordic countries.
- to function as an expert adviser concerning the improvement of quality systems for the Nordic organisation.
- to manage audits of the Nordic offices, including preparation, execution and the writing of reports.
Qualifications:
You should have a suitable academic education in life science (e.g. Biologist, Chemist, Pharmacist). A minimum of 2 years of industry experience from work within quality or regulatory affairs is a prerequisite. Experience of the conducting of audits is considered a valuable merit.
Desirable personal characteristics are:
- excellent communication and organisational skills
- service-minded approach
- ability to handle several tasks simultaneously.
If you are interested and have the experience required, please apply with CV and a short letter as soon as possible to sara.tomicic@scientificsolutions.se Applications will be handled continuously. For further questions, please contact Sara Tomicic at +46 (0) 709 73 17 47.
För ett längre uppdrag hos en av våra kunder, ett läkemedelsbolag i Göteborg, söker vi nu efter en erfaren och kompetent kandidat inom Drug Safety.
Du kommer huvudsakligen att arbeta med periodiska säkerhetsrapporter (PSUR). I dina arbetsuppgifter ingår bland annat att gå igenom fallrapporter, sammanställa säkerhetsdata och bearbeta texter. Du kommer också att ansvara för insamling av nödvändig och korrekt information från olika källor internt på företaget och vara kontaktperson mot myndigheter.
Kvalifikationer
- lämplig utbildningsbakgrund inom Life Science, t.ex. farmaceut eller annan läkemedelsinriktad utbildning.
- industriell erfarenhet inom Drug Safety är ett absolut krav och det anses mycket meriterande om du tidigare arbetat med PSUR.
- mycket god förmåga att uttrycka Dig muntligt och skriftligt på både svenska och engelska.
Egenskaper
- utmärkta organisatoriska egenskaper
- förmåga att planera det egna arbetet, samt att sätta upp och hålla tidsramar
- självgående och drivande
- ha lätt för att samarbeta
Tycker Du att ovanstående beskrivning passar in på Dig, så kontakta omgående Sara Tomicic på telefonnummer 0709-731747, eller sänd Din ansökan med CV och personligt brev till sara.tomicic@scientificsolutions.se
