OBS! Sista ansökningsdag har passerat.

Till en av våra kunder i Göteborg, söker vi nu en naturvetare med gedigen kunskap inom bioinformatik och programmering.

Denna roll handlar främst om att hjälpa forskare i läkemedelsprojekt att på bästa sätt hantera sina data, men Du förväntas också arbeta strategiskt med informationshantering i läkemedelsprojekten samt bidra med utveckling och förbättring av befintliga program och system.

Huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden:

• Arbeta i läkemedelsprojekt (både kliniska och prekliniska utvecklingsprojekt) och ta ansvar för att definiera vilken data som krävs för att kunna svara på specifika frågeställningar som uppstår i projekten.
• Ansvara för att data hanteras och lagras på korrekt sätt.
• Att i samarbete med projektledaren se till att analysresultat av hämtad data rapporteras till projekten.
• Samarbeta med andra kompetenser och funktioner internt för att på bästa sätt kunna leverera snabba resultat till projekten.
• Samordna komplexa IT-lösningar i enskilda läkemedelsprojekt
• Hålla Dig uppdaterad kring utveckling av ny teknik och nya metoder som är relevanta för detta arbete och informera och utbilda projektgrupper om nya tillvägagångssätt.

Önskvärda kvalifikationer:

• Gedigen utbildningsbakgrund inom Life Science, t.ex. inom bioinformatik, beräkningsbiologi, biomedicin eller liknande.
• Forskningserfarenhet från det medicinska fältet. Det är mycket meriterande med en doktorsgrad.
• Ett par års arbetslivserferenhet inom läkemedelssektorn. Särskilt meriterande är det om du arbetat i en projektledande funktion.
• Utbildning och/eller erfarenhet inom IT och programmering är önskvärt, men inget krav – det viktigaste är att Du har ett gediget intresse i området.

För att lyckas i denna roll bör du uppskatta att arbeta i team, vara mycket lösningsorienterad, ha ett kreativt och innovativt tankesätt och ha förmåga att se helhetslösningar. Vi tror också att du utmanas av projektledarrollen, är lyhörd och mycket kommunikativ.

Tycker du att ovanstående beskrivning låter intressant, så ansök via extern ansökningssida (följ denna länk).
Inkomna ansökningar hanteras löpande.
Frågor besvaras av Sara Tomicic på telefonnummer 0709-73 17 47.

Välkommen in med Din ansökan!

Just nu söker vi för kunds räkning flertalet naturvetare för olika uppdrag inom informatik.

I dessa roller har man till uppgift att förse forskare inom organisationen med relevant information som sedan ligger till grund för strategiska beslut kring pågående och nya projekt inom läkemedelsutveckling. Vilka verktyg man använder för detta arbete varierar i de olika rollerna, men kan t.ex. handla om litteratursökning och konkurrensbevakning, bioinformatik eller programmering.

För alla roller gäller att man har stort fokus på att initiera och utveckla samarbeten och det ställs därför höga krav på Din förmåga att kommunicera, arbeta flexibelt och lösa problem.

Specifika annonser för de olika rollerna kommer inom kort, så håll utkik!

Vi ser fram emot Din ansökan!

OBS! Sista ansökningsdag har passerat.

Till två olika roller inom läkemedelsindustrin, söker vi nu naturvetare med kunskaper och erfarenhet av datahantering inom läkemedelsprojekt.

Båda rollerna är placerade hos en av våra kunder, ett globalt läkemedelsbolag i södra Stockholmsregionen. Du kommer att ingå i en grupp som har helhetsansvar för informationshantering och informationslösningar till företagets forsknings- och utvecklingsavdelning. Utmaningen är främst att hjälpa forskare i både kliniska och prekliniska utvecklingsprojekt att på bästa sätt hantera sina data, men Du förväntas också arbeta strategiskt med informationshantering i läkemedelsprojekten samt bidra med utveckling och förbättring av befintliga program och system.

Huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden:

• Att identifiera, initiera och utveckla nya och befintliga samarbetsmöjligheter med forskare runt om i organisationen.
• Att internt på avdelningen fungera som kommunikativ länk mellan olika professioner för att på bästa sätt kunna leverera snabba resultat till projekten.
• Att utveckla nya metoder och verktyg för att underlätta arbetet med att ta fram beslutsunderlag till läkemedelsprojekten.
• Att bistå forskare inom den tidiga läkemedelsutvecklingen med att tolka, strukturera och optimera stora datamängder från multipla källor. Detta görs bl.a. genom att;
  - definiera vilken typ av data som krävs för att kunna svara på specifika frågeställningar som uppstår i projekten.
  - ansvara för att data hanteras och lagras på ett korrekt sätt i projekten.
  - samordna komplexa IT-lösningar i enskilda läkemedelsprojekt.
  - hålla Dig uppdaterad kring utveckling av ny teknik och nya metoder som är relevanta för detta arbete och informera och utbilda projektgrupper om nya tillvägagångssätt.

Vi söker dig som:

• Har en akademisk utbildning inom kemi, biologi och/eller bioinformatik samt gedigen erfarenhet från databashantering och programmering.
• Förstår och kan hantera vetenskaplig data, informationsflöden och prediktiva modeller.
• Kan integrera relevant information från olika informationskällor och förstå de tidiga faserna av läkemedelsprocessen.
• Har minst några års arbetslivserfarenhet inom läkemedels- och/eller bioteknikindustrin.
• Fullgjord forskarutbildning inom relevant diciplin är mycket önskvärt, men inget absolut krav.

För att lyckas i denna roll ställs höga krav på din kommunikativa förmåga. Vi vill att du är initiativtagande, drivs av att utveckla professionella relationer och att du tar stort ansvar för dina arbetsuppgifter. Vi tror också att du utmanas av projektledarrollen, är lyhörd och har förmågan att se helhetslösningar.

Fokus för de båda rollerna är något olika, där den ena är av en mer strategisk och övergripande natur, och den andra har mer fokus på forskning och utveckling.

Låter det här spännande?
Då är vi väldigt angelägna om att komma i kontakt med Dig!
Ansök via extern ansökningssida (följ denna länk).
Frågor besvaras gärna av Sara Tomicic på +46 709 731 747.

Välkommen in med din ansökan!

Scientific Solutions flyttar nu till nya lokaler på Södermalm i Stockholm!

Från och med nu hittar du oss på Götgatan 36, med ingång via Brunogallerian.

Välkommen in på ett besök!

Vi är glada att presentera vår nya medarbetare Erik Granseth, som är disputerad bioinformatiker med internationell erfarenhet. Erik kommer att arbeta med bioinformatiska frågeställningar hos en av våra uppdragsgivare, ett läkemedelsbolag i Stockholmsområdet.

Varmt välkommen Erik!

Dags att presentera vår nya medarbetare Anna-Karin Dahlborn. Anna-Karin är disputerad biolog med erfarenhet från läkemedelsindustrin och hon ska nu arbeta som MSL hos en av våra uppdragsgivare i Stockholmsområdet.

Varmt välkommen Anna-Karin!

Just nu söker vi regulatorisk kompetens för kortare konsultuppdrag i Stockholm. Ett ypperligt tillfälle för dig som hunnit skaffa dig lite erfarenhet i området, men vill vidareutvecklas. Läs mer under Pågående uppdrag.

Till ett marknadsbolag inom läkemedelsindustrin, söker vi nu en naturvetare med erfarenhet inom regulatoriskt arbete. Som Regulatory Affairs Officer kommer du att arbeta med en bred produktportfölj och underhålla bolagets sortiment av generika. Placeringsort är Stockholm.

Arbetsuppgifterna kan bl.a. komma att omfatta;

• Arbeta med variationsansökningar och ändringsärenden.
• Utarbeta registreringsansökningar.
• Arbeta med förpackningar och bipacksedlar.
• Ansvara för att uppdatera och hålla informationen om bolagets produkter aktuell.
• Agera kontaktperson gentemot myndigheter.
• Hantera biverkningsrapporter.

Arbetet som Regulatory Affairs Officer sker i tätt samarbete med övriga kollegor i Sverige och övriga norden.

Kvalifikationer:

• Naturvetenskaplig utbildning från universitet/högskola.
• Minst ett års erferenhet av regulatoriskt arbete inom läkemedelsindustri eller myndighet.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska.
• Tidigare erfarenhet av arbete med generikaläkemedel är mycket meriterande.

Du bör ha en positiv attityd, vara noggrann och ha ett strukturerat arbetssätt. Vidare ser vi gärna att du är lättlärd och snabbt blir självgående. Tempot är tidvis mycket högt och det ställs stora krav på din förmåga att prioritera, samarbeta och att arbeta med många projekt samtidigt.

Detta är ett konsultuppdrag med start snarast och som beräknas pågå i minst 4 månader eller längre. Arbetets omfattningen är 3-5 dagar i veckan. För rätt person finns stora möjligheter till en förlängning.

Vid intresse, sänd omgående in din ansökan via extern ansökningssida (följ denna länk). Eventuella frågor besvaras av Sara Tomicic på 0709-731747.

Varmt välkommen med din ansökan!

Till en av våra kunder, ett läkemedelsbolag i Göteborgsområdet, söker vi nu en Bioinformatiker med industrierfarenhet.

Beskrivning av rollen:
I denna roll kommer du att ansvara för informationshantering och informationslösningar till företagets forsknings- och utvecklingsavdelning. Du kommer att fungera som expertis i läkemedelsprojekten för att på bästa sätt optimera datahantering och informationsflöden för att underlätta strategiska beslut i projektgrupperna.

Arbetsuppgifterna omfattar bl.a. följande;

• Delta i projektmöten inom exempelvis klinisk utveckling och patientsäkerhet och agera som intern expert gällande informationsanalys samt tillgång, hantering och utnyttjande av befintlig data.
• Ansvara för att utvärdera och utveckla nya metoder och verktyg för att underlätta arbetet med att ta fram beslutsunderlag till läkemedelsprojekten.
• Bistå forskare inom den tidiga läkemedelsutvecklingen med att tolka, strukturera och optimera stora datamängder från multipla källor.
• Att identifiera, initiera och utveckla nya och befintliga samarbetsmöjligheter med forskare runt om i organisationen.
• Fungera som kommunikativ länk mellan olika professioner, så som forskare, chefer och mjukvaruutvecklare.
• Bidra till att bibehålla och utveckla organisationens höga kunskapsinnehåll kring konkurrensbevakning och relevant forskning.

Vi söker dig som:

• Förstår och kan hantera vetenskaplig data, informationsflöden och prediktiva modeller.
• Kan integrera relevant information från olika informationskällor och förstå de tidiga faserna av läkemedelsprocessen.
• Har en akademisk utbildning inom biologi och/eller bioinformatik samt gedigen erfarenhet från databashantering och programmering.
• Har arbetslivserfarenhet inom läkemedels- och/eller bioteknikindustrin.
• Har erfarenhet av forskningsmiljö. Har du disputerat, så är det mycket meriterande.
• Har kunskaper inom programmering (R, Perl, Python, mm), webbtekniker (HTML, CGI, Javascript, mm), samt databaser (Oracle, MySQL, mm).

För att lyckas i denna roll ställs höga krav på din kommunikativa förmåga. Vi vill att du är initiativtagande, drivs av att utveckla professionella relationer och att du tar stort ansvar för dina arbetsuppgifter. Vidare bör du vara van att arbeta i projektform.

Låter det här intressant för dig? Ansök omgående med CV och personligt brev, via extern ansökningssida (följ denna länk).
Frågor besvaras av Sara Tomicic på +46 709 731 747.

Välkommen in med din ansökan!

Till en av våra kunder, ett läkemedelsbolag med kontor i Stockholmstrakten, söker vi just nu en läkare som vill bidra till en förbättrad läkemedelsutveckling, arbeta med medicinska frågeställningar och ha stora utvecklingsmöjligheter- både professionellt och personligt!

Ansvarsområde och huvudsakliga arbetsuppgifter:

I rollen som Medicinsk Rådgivare, kommer du att bidra med din expertkunskap inom kardiologi/internmedicin, till olika funktioner inom organisationen. Detta innebär bl.a.;

• Ansvara för att kvalitetssäkra avdelningen för Medicinsk Information och säkerställa att all information för både externt och internt bruk är korrekt ur ett medicinskt perspektiv.
• Bidra med medicinsk kompetens vid hanteringen av biverkningsrapporter.
• Ta ansvar för att kontinueligt utbilda och informera kollegor i organisationen kring nya vetenskapliga rön inom ditt expertområde.
• Stötta marknadsorganisationen vid planering och genomförande av marknadsaktiviteter.
• Initiera, bibehålla och utveckla relationen med Key Opinion Leaders (KOL), vårdgivare och sjukvårdspersonal.
• Bidra med medicinsk expertis vid strategiska beslut i läkemedelsprojekten.

Utbildning och kompetens:

• Läkarutbildning är ett krav. Du bör vara specialiserad och/eller disputerad inom något av områdena kardiologi, internmedicin, klinisk farmakologi.
• Erfarenhet från egen forskning och/eller kliniska prövningar kring blodfetter/kolesterol, är starkt meriterande.
• God kommunikativ förmåga och intresse av att etablera och upprätthålla strategiska samarbeten.
• Nyfiken och intresserad av att använda din medicinska kunskap för att utveckla nya läkemedel.
• Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustri är meriterande men inte ett absolut krav.
• I denna roll behöver du hantera svenska och engelska flytande i både tal och skrift.

För ytterligare information är du välkommen att kontakta Sara Tomicic på Scientific Solutions, telefon 0709-73 17 47.
Ansökan, innehållande CV och kort personligt brev, skickas till sara@scientificsolutions.se
Vi behandlar inkomna ansökningar löpande.

Välkommen med Din ansökan!