Tjänsten är indragen på kundens begäran.

Till en av våra kunder, ett bioteknikbolag i Stockholmsområdet, söker vi nu en naturvetare med erfarenhet av kundservice och försäljning.

I den här rollen kommer du att ha en koordinerande funktion internt och arbeta tätt ihop med såväl säljare som produktchefer och teknisk expertis. Dina arbetsuppgifter kommer bl.a. omfatta säljstöd till säljarna på fältet, besöksbokning och administration av beställningar, men du kommer också att arbeta med marknadsmaterial, samt stötta dina kollegor vid kundsupport och kundrådgivning.

Önskvärd profil:

• Naturvetenskaplig högskoleutbildning inom naturvetenskapligt ämne, i kombination med erfarenhet av tidigare arbete inom kundservice, telefonförsäljning eller liknande.
• Erfarenhet av laborativt arbete i forskningsmiljö är mycket meriterande.
• Eftersom Du kommer att arbeta på nordisk nivå är det ett absolut krav att Du talar och skriver svenska och engelska obehindrat.

För att lyckas i denna roll bör du vara utåtriktad, självgående och ha lätt för att samarbeta. Vidare bör du ha stort kundfokus, se telefonen som det självklara arbetsredskapet och älska att skapa och utveckla kundrelationer. Vi ser också att du är drivande, men håller dig lugn i stressade situationer.

Tycker du att ovanstående beskrivning låter intressant, så ansök via extern ansökningssida (följ denna länk)
Inkomna ansökningar kommer att hanteras löpande.

Frågor besvaras av Sara Tomicic på telefonnummer 0709-73 17 47.

Varmt välkommen in med Din ansökan!

Tjänsten är indragen på kundens begäran

On behalf of one of our clients, a pharmaceutical company located in Stockholm, Sweden, we are currently looking for a scientist with a passionate interest in bioinformatics and experienced in project management.

In this role, you will be helpful in the work to develop decision support for pharmaceutical projects. Your main challenge will be to support researchers in both clinical and preclinical research projects with Informatics services, data analysis, and handling of data. You will also work strategically with information management in pharmaceutical projects and develop and improve existing programs and systems.

Desirable Profile

• Life Science background with a degree in chemistry, biology and/or bioinformatics.
• Strong and broad scientific knowledge, preferably a research background.
• Experienced in project management.
• Experienced in computational technologies such as scripting, databases, viz tools, and analysis tools.
• Solid knowledge in Information tools, data access, retrieval, integration, management and exploitation.
• Understands and supports scientific data, information flows and predictive models.

To succeed in this role you should have excellent communication skills, be enterprising and highly credible when developing professional relationships. You must also be challenged by project management and have strong analytical and problem solving skills.

Please apply with your CV and a short cover letter as soon as possible, via an external application page (follow this link).
Applications will be handled continuously.
For further questions, please contact Sara Tomicic at 46 (0) 709 73 17 47.

OBS! Sista ansökningsdag har passerat.

Actavis är ett av världens ledande företag inom utveckling, tillverkning och försäljning av generiska läkemedel. I Sverige har Actavis nästan 400 marknadsföringstillstånd och marknadsför över 200 produkter inom tre affärsområden: Öppenvård, Slutenvård och Egenvård. Det svenska marknadskontoret är beläget på Kungsholmen och har ca 35 medarbetare. Den regulatoriska avdelningen består av 4 personer och ingår i Medical and Pharmaceutical Affairs.

I samarbete med Scientific Solutions, söker nu Actavis en naturvetare för arbete som Regulatory Affairs Manager på Actavis svenska marknadskontor.
I denna roll kommer du att arbeta med en spännande och varierad produktportfölj och ta eget ansvar för alla regulatoriska frågor kring dessa produkter.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

• Handlägga ändrings- och förnyelseärenden.
• Arbeta med bipacksedlar, produktresuméer och förpackningar.
• Fungera som kontaktperson och ansvara för myndighetsfrågor kring dina produkter.
• Utarbeta och ta ansvar för hantering av nyansökningar.
• Ansvara för att uppdatera och hålla informationen om bolagets produkter aktuell.
• Utveckla och upprätthålla ett gott samarbete med övriga avdelningar på det svenska marknadsbolaget och moderbolaget, samt med myndigheter och andra samarbetspartners.

Önskad profil:

• Naturvetenskaplig högskoleutbilning.
• Erfarenhet av regulatoriskt arbete på ett marknadsbolag.
• Utmärkta kunskaper i det svenska och engelska språket.
• Vana att arbeta med texter.
• God datorvana. Det är mycket meriterande om du har tidigare erfarenhet samt intresse av att hantera data i olika typer av databaser.
• Noggrann och organisatorisk.

För att lyckas i denna roll bör du vara en mycket god lagspelare med utmärkt kommunikationsförmåga och ett flexibelt arbetssätt. Vidare bör du snabbt bli självgående, ta stort eget ansvar och trivas med administrativa arbetsuppgifter.

Är detta intressant för dig? Ansök snarast, dock senast 3 december, via extern ansökningssida (följ denna länk).
Frågor besvaras gärna av Sara Tomicic, telefonnummer 0709-73 17 47.

Varmt välkommen med din ansökan!

Vi söker just nu en naturvetare för ett längre uppdrag inom läkemedelsutveckling. Tjänsten är förlagd på ett globalt läkemedelsbolag, med kontor i södra Stockholmsregionen.

Du kommer att vara en del av ett stort team som gemensamt har ansvar för informationshantering och informationslösningar till företagets forskning- och utvecklingsavdelning. Just nu pågår ett stort projekt för att utveckla och förbättra datahanteringen inom läkemedelsutvecklingen. Syftet med det pågående projektet är att bygga en gemensam plattform för all in vivo-data i en ny enhetlig databas.

I din specifika roll kommer du bl.a. att;

• delta i projektmöten kring uppbyggnaden av databasen.
• agera expert för frågor kring programmering och databashantering som uppkommer i projektet.
• arbeta mycket aktivt med den lokala integrationen av data från flera olika informationskällor på olika sätt kopplade till in vivo-data.
• ansvara för att metadataparametrar kopplas korrekt, samt att data sparas på optimalt sätt.

Efterfrågad kompetens och kvalifikationer

Vi söker dig som är bioinformatiker och har ordningssinne och mycket god programmeringsvana (Perl, Python). Du ska ha erfarenhet av att integrera exceltemplat samt vana att arbeta med databaser. Vidare måste du ha en övergripande kunskap om biologiska system, känna dig bekväm med medicinsk terminologi och ha förståelse för de olika stegen i läkemedelsutvecklingen. Erfarenhet av arbete med djurmodeller är mycket meriterande.

För att lyckas i denna roll är det viktigt med ett mycket strukturerat arbetssätt och ett brinnande intresse för programmering. Du bör också uppskatta att arbeta i team, vara mycket lösningsorienterad, initiativtagande och snabbt bli självgående i ditt uppdrag.

Tjänsten är ett längre konsultuppdrag med goda chanser till förlängning.

Låter det här intressant för dig? Ansök omgående via extern ansökningssida (följ denna länk).
Frågor besvaras av Tove Östberg på +46 707 22 73 66.

Välkommen in med Din ansökan!

OBS! Sista ansökningsdag har passerat.

Just nu söker vi naturvetare med gedigen forskningserfarenhet och datorkunskaper!
Rollen är ett längre konsultuppdrag med placeringsort Göteborg.

Beskrivning av rollen:
Du kommer att ha till uppgift att leverera informationslösningar till läkemedelsprojekten och stötta forskare i deras hantering av data. Arbetsuppgifterna omfattar bl.a. följande;

• Att identifiera, initiera och utveckla nya och befintliga samarbetsmöjligheter med forskare runt om i organisationen.
• Att internt på avdelningen fungera som kommunikativ länk mellan olika professioner.
• Att bistå forskare inom den tidiga läkemedelsutvecklingen med att tolka, strukturera och optimera stora datamängder från multipla källor.
• Att utveckla nya metoder och verktyg för att underlätta arbetet med att ta fram beslutsunderlag till läkemedelsprojekten.

Vi söker dig som:

• Har en akademisk utbildning inom biologi och/eller bioinformatik samt erfarenhet från databashantering och programmering.
• Förstår och kan hantera vetenskaplig data, informationsflöden och prediktiva modeller.
• Är mycket van att arbeta i projekt – gärna erferenhet av projektledarrollen.
• Kan integrera relevant information från olika informationskällor och förstå de tidiga faserna av läkemedelsprocessen.
• Lång erfarenhet från preklinisk och klinisk forskning är mycket meriterande.

För att lyckas i denna roll ställs höga krav på din kommunikativa förmåga. Vi vill att du är initiativtagande, drivs av att utveckla professionella relationer och att du tar stort ansvar för dina arbetsuppgifter. Vidare bör du drivas av projektarbete.

Låter det här intressant för dig?
Ansök omgående via extern ansökningssida (följ denna länk).
Frågor besvaras av Sara Tomicic på +46 709 731 747.

Välkommen in med din ansökan!

OBS! Sista ansökningsdag har passerat.

Till en av våra kunder i Göteborg, söker vi nu en naturvetare med gedigen kunskap inom bioinformatik och programmering.

Denna roll handlar främst om att hjälpa forskare i läkemedelsprojekt att på bästa sätt hantera sina data, men Du förväntas också arbeta strategiskt med informationshantering i läkemedelsprojekten samt bidra med utveckling och förbättring av befintliga program och system.

Huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden:

• Arbeta i läkemedelsprojekt (både kliniska och prekliniska utvecklingsprojekt) och ta ansvar för att definiera vilken data som krävs för att kunna svara på specifika frågeställningar som uppstår i projekten.
• Ansvara för att data hanteras och lagras på korrekt sätt.
• Att i samarbete med projektledaren se till att analysresultat av hämtad data rapporteras till projekten.
• Samarbeta med andra kompetenser och funktioner internt för att på bästa sätt kunna leverera snabba resultat till projekten.
• Samordna komplexa IT-lösningar i enskilda läkemedelsprojekt
• Hålla Dig uppdaterad kring utveckling av ny teknik och nya metoder som är relevanta för detta arbete och informera och utbilda projektgrupper om nya tillvägagångssätt.

Önskvärda kvalifikationer:

• Gedigen utbildningsbakgrund inom Life Science, t.ex. inom bioinformatik, beräkningsbiologi, biomedicin eller liknande.
• Forskningserfarenhet från det medicinska fältet. Det är mycket meriterande med en doktorsgrad.
• Ett par års arbetslivserferenhet inom läkemedelssektorn. Särskilt meriterande är det om du arbetat i en projektledande funktion.
• Utbildning och/eller erfarenhet inom IT och programmering är önskvärt, men inget krav – det viktigaste är att Du har ett gediget intresse i området.

För att lyckas i denna roll bör du uppskatta att arbeta i team, vara mycket lösningsorienterad, ha ett kreativt och innovativt tankesätt och ha förmåga att se helhetslösningar. Vi tror också att du utmanas av projektledarrollen, är lyhörd och mycket kommunikativ.

Tycker du att ovanstående beskrivning låter intressant, så ansök via extern ansökningssida (följ denna länk).
Inkomna ansökningar hanteras löpande.
Frågor besvaras av Sara Tomicic på telefonnummer 0709-73 17 47.

Välkommen in med Din ansökan!

OBS! Sista ansökningsdag har passerat.

Till två olika roller inom läkemedelsindustrin, söker vi nu naturvetare med kunskaper och erfarenhet av datahantering inom läkemedelsprojekt.

Båda rollerna är placerade hos en av våra kunder, ett globalt läkemedelsbolag i södra Stockholmsregionen. Du kommer att ingå i en grupp som har helhetsansvar för informationshantering och informationslösningar till företagets forsknings- och utvecklingsavdelning. Utmaningen är främst att hjälpa forskare i både kliniska och prekliniska utvecklingsprojekt att på bästa sätt hantera sina data, men Du förväntas också arbeta strategiskt med informationshantering i läkemedelsprojekten samt bidra med utveckling och förbättring av befintliga program och system.

Huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden:

• Att identifiera, initiera och utveckla nya och befintliga samarbetsmöjligheter med forskare runt om i organisationen.
• Att internt på avdelningen fungera som kommunikativ länk mellan olika professioner för att på bästa sätt kunna leverera snabba resultat till projekten.
• Att utveckla nya metoder och verktyg för att underlätta arbetet med att ta fram beslutsunderlag till läkemedelsprojekten.
• Att bistå forskare inom den tidiga läkemedelsutvecklingen med att tolka, strukturera och optimera stora datamängder från multipla källor. Detta görs bl.a. genom att;
  - definiera vilken typ av data som krävs för att kunna svara på specifika frågeställningar som uppstår i projekten.
  - ansvara för att data hanteras och lagras på ett korrekt sätt i projekten.
  - samordna komplexa IT-lösningar i enskilda läkemedelsprojekt.
  - hålla Dig uppdaterad kring utveckling av ny teknik och nya metoder som är relevanta för detta arbete och informera och utbilda projektgrupper om nya tillvägagångssätt.

Vi söker dig som:

• Har en akademisk utbildning inom kemi, biologi och/eller bioinformatik samt gedigen erfarenhet från databashantering och programmering.
• Förstår och kan hantera vetenskaplig data, informationsflöden och prediktiva modeller.
• Kan integrera relevant information från olika informationskällor och förstå de tidiga faserna av läkemedelsprocessen.
• Har minst några års arbetslivserfarenhet inom läkemedels- och/eller bioteknikindustrin.
• Fullgjord forskarutbildning inom relevant diciplin är mycket önskvärt, men inget absolut krav.

För att lyckas i denna roll ställs höga krav på din kommunikativa förmåga. Vi vill att du är initiativtagande, drivs av att utveckla professionella relationer och att du tar stort ansvar för dina arbetsuppgifter. Vi tror också att du utmanas av projektledarrollen, är lyhörd och har förmågan att se helhetslösningar.

Fokus för de båda rollerna är något olika, där den ena är av en mer strategisk och övergripande natur, och den andra har mer fokus på forskning och utveckling.

Låter det här spännande?
Då är vi väldigt angelägna om att komma i kontakt med Dig!
Ansök via extern ansökningssida (följ denna länk).
Frågor besvaras gärna av Sara Tomicic på +46 709 731 747.

Välkommen in med din ansökan!

Till ett marknadsbolag inom läkemedelsindustrin, söker vi nu en naturvetare med erfarenhet inom regulatoriskt arbete. Som Regulatory Affairs Officer kommer du att arbeta med en bred produktportfölj och underhålla bolagets sortiment av generika. Placeringsort är Stockholm.

Arbetsuppgifterna kan bl.a. komma att omfatta;

• Arbeta med variationsansökningar och ändringsärenden.
• Utarbeta registreringsansökningar.
• Arbeta med förpackningar och bipacksedlar.
• Ansvara för att uppdatera och hålla informationen om bolagets produkter aktuell.
• Agera kontaktperson gentemot myndigheter.
• Hantera biverkningsrapporter.

Arbetet som Regulatory Affairs Officer sker i tätt samarbete med övriga kollegor i Sverige och övriga norden.

Kvalifikationer:

• Naturvetenskaplig utbildning från universitet/högskola.
• Minst ett års erferenhet av regulatoriskt arbete inom läkemedelsindustri eller myndighet.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska.
• Tidigare erfarenhet av arbete med generikaläkemedel är mycket meriterande.

Du bör ha en positiv attityd, vara noggrann och ha ett strukturerat arbetssätt. Vidare ser vi gärna att du är lättlärd och snabbt blir självgående. Tempot är tidvis mycket högt och det ställs stora krav på din förmåga att prioritera, samarbeta och att arbeta med många projekt samtidigt.

Detta är ett konsultuppdrag med start snarast och som beräknas pågå i minst 4 månader eller längre. Arbetets omfattningen är 3-5 dagar i veckan. För rätt person finns stora möjligheter till en förlängning.

Vid intresse, sänd omgående in din ansökan via extern ansökningssida (följ denna länk). Eventuella frågor besvaras av Sara Tomicic på 0709-731747.

Varmt välkommen med din ansökan!

Till en av våra kunder, ett läkemedelsbolag i Göteborgsområdet, söker vi nu en Bioinformatiker med industrierfarenhet.

Beskrivning av rollen:
I denna roll kommer du att ansvara för informationshantering och informationslösningar till företagets forsknings- och utvecklingsavdelning. Du kommer att fungera som expertis i läkemedelsprojekten för att på bästa sätt optimera datahantering och informationsflöden för att underlätta strategiska beslut i projektgrupperna.

Arbetsuppgifterna omfattar bl.a. följande;

• Delta i projektmöten inom exempelvis klinisk utveckling och patientsäkerhet och agera som intern expert gällande informationsanalys samt tillgång, hantering och utnyttjande av befintlig data.
• Ansvara för att utvärdera och utveckla nya metoder och verktyg för att underlätta arbetet med att ta fram beslutsunderlag till läkemedelsprojekten.
• Bistå forskare inom den tidiga läkemedelsutvecklingen med att tolka, strukturera och optimera stora datamängder från multipla källor.
• Att identifiera, initiera och utveckla nya och befintliga samarbetsmöjligheter med forskare runt om i organisationen.
• Fungera som kommunikativ länk mellan olika professioner, så som forskare, chefer och mjukvaruutvecklare.
• Bidra till att bibehålla och utveckla organisationens höga kunskapsinnehåll kring konkurrensbevakning och relevant forskning.

Vi söker dig som:

• Förstår och kan hantera vetenskaplig data, informationsflöden och prediktiva modeller.
• Kan integrera relevant information från olika informationskällor och förstå de tidiga faserna av läkemedelsprocessen.
• Har en akademisk utbildning inom biologi och/eller bioinformatik samt gedigen erfarenhet från databashantering och programmering.
• Har arbetslivserfarenhet inom läkemedels- och/eller bioteknikindustrin.
• Har erfarenhet av forskningsmiljö. Har du disputerat, så är det mycket meriterande.
• Har kunskaper inom programmering (R, Perl, Python, mm), webbtekniker (HTML, CGI, Javascript, mm), samt databaser (Oracle, MySQL, mm).

För att lyckas i denna roll ställs höga krav på din kommunikativa förmåga. Vi vill att du är initiativtagande, drivs av att utveckla professionella relationer och att du tar stort ansvar för dina arbetsuppgifter. Vidare bör du vara van att arbeta i projektform.

Låter det här intressant för dig? Ansök omgående med CV och personligt brev, via extern ansökningssida (följ denna länk).
Frågor besvaras av Sara Tomicic på +46 709 731 747.

Välkommen in med din ansökan!

Till en av våra kunder, ett läkemedelsbolag med kontor i Stockholmstrakten, söker vi just nu en läkare som vill bidra till en förbättrad läkemedelsutveckling, arbeta med medicinska frågeställningar och ha stora utvecklingsmöjligheter- både professionellt och personligt!

Ansvarsområde och huvudsakliga arbetsuppgifter:

I rollen som Medicinsk Rådgivare, kommer du att bidra med din expertkunskap inom kardiologi/internmedicin, till olika funktioner inom organisationen. Detta innebär bl.a.;

• Ansvara för att kvalitetssäkra avdelningen för Medicinsk Information och säkerställa att all information för både externt och internt bruk är korrekt ur ett medicinskt perspektiv.
• Bidra med medicinsk kompetens vid hanteringen av biverkningsrapporter.
• Ta ansvar för att kontinueligt utbilda och informera kollegor i organisationen kring nya vetenskapliga rön inom ditt expertområde.
• Stötta marknadsorganisationen vid planering och genomförande av marknadsaktiviteter.
• Initiera, bibehålla och utveckla relationen med Key Opinion Leaders (KOL), vårdgivare och sjukvårdspersonal.
• Bidra med medicinsk expertis vid strategiska beslut i läkemedelsprojekten.

Utbildning och kompetens:

• Läkarutbildning är ett krav. Du bör vara specialiserad och/eller disputerad inom något av områdena kardiologi, internmedicin, klinisk farmakologi.
• Erfarenhet från egen forskning och/eller kliniska prövningar kring blodfetter/kolesterol, är starkt meriterande.
• God kommunikativ förmåga och intresse av att etablera och upprätthålla strategiska samarbeten.
• Nyfiken och intresserad av att använda din medicinska kunskap för att utveckla nya läkemedel.
• Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustri är meriterande men inte ett absolut krav.
• I denna roll behöver du hantera svenska och engelska flytande i både tal och skrift.

För ytterligare information är du välkommen att kontakta Sara Tomicic på Scientific Solutions, telefon 0709-73 17 47.
Ansökan, innehållande CV och kort personligt brev, skickas till sara@scientificsolutions.se
Vi behandlar inkomna ansökningar löpande.

Välkommen med Din ansökan!