Scientific Solutions är ett konsult- och rekryteringsföretag med fokus på Life Science. Vi identifierar naturvetenskaplig kompetens för uppdrag och tjänster inom Regulatory Affairs, Drug Safety, Medical Information, R&D och sälj och marknad.

För ett uppdrag hos en av våra kunder, ett läkemedelsbolag i Stockholmsregionen, söker vi nu efter en farmaceut eller biomedicinare för arbetsuppgifter inom Drug Safety området.

I tjänsten som Drug Safety Associate kommer Du att ta emot, utvärdera, följa upp och handlägga biverkningsrapporter. Du har också ett ansvar för övriga administrativa uppgifter på den medicinska avdelningen.

Kvalifikationer:

• Lämplig utbildningsbakgrund inom Life Science, t.ex. farmaceut eller annan läkemedelsinriktad utbildning.
• Tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin är meriterande, men inte ett absolut krav.
• Erfarenhet av arbete med databaser är meriterande.
• Mycket god förmåga att uttrycka Dig muntligt och skriftligt på engelska och svenska, samt på något av de övriga nordiska språken.

Egenskaper:

• Nyfiken, utåtriktad och självgående
• Ha lätt för att samarbeta
• Mycket noggrann och ha god organisationsförmåga
• Dataintresserad

Tycker Du att ovanstående beskrivning passar in på Dig, så kontakta omgående Sara Tomicic på telefonnummer 0709-731747, eller sänd Din ansökan med CV och personligt brev till sara@scientificsolutions.se.

On behalf of one of our clients, an international pharmaceutical company with offices in the Stockholm area, we are currently looking for a Medical/Scientific Advisor.

Your main areas of responsibility will be:

• Providing internal and external clients with clinical and scientific information that is relevant to the company’s market offering.
• Initiating, maintaining and developing relationships with Key opinion leaders.
• Supporting the clinical trial operations.
• Aiding other organizational functions, such as management and marketing/sales.

Qualifications:
In order to be suitable for this role you should be either a clinically active physician or have a PhD in neuroscience or some similar area. Prior experience from the pharmaceutical industry is a strict requirement.

If this has caught your interest and you meet the stated requirements, we invite you to send your application to sara.tomicic@scientificsolutions. If you have any questions or are in need of further information you may contact Sara at 0709-73 17 47.

För ett uppdrag hos en av våra kunder, ett läkemedelsbolag i Stockholmsområdet, söker vi just nu efter Dig med erfarenhet av regulatoriska frågor.

I denna roll kommer Du att arbeta med registreringshandläggning t.ex. variations- och förnyelseansökningar och översättningar av produktresumé, bipacksedel och märkningstext. Du kommer också att agera som kontaktperson mot regulatorisk myndighet.

Vi söker Dig som
- är farmaceut eller har annan lämplig utbildningsbakgrund inom Life Science.
- har minst ett års erfarenhet av arbetsuppgifter inom Regulatory Affairs.
- är noggrann, självgående, nyfiken och samarbetsvillig.
- har mycket god förmåga att uttrycka Dig muntligt och skriftligt på både svenska och engelska.
- har erfarenhet från arbete med generika.

Tycker Du att ovanstående beskrivning passar in på Dig så kontakta omgående Sara Tomicic, telefonnummer 0709-731747, eller sänd Din ansökan innehållande CV till sara.tomicic@scientificsolutions.se

On behalf of one of our clients, a pharmaceutical company located in Stockholm, we are currently looking for a Quality/Regulatory specialist for a longer assignment.

Your main responsibilities will be:
- to update and write different Quality documents, e.g. SOPs, job descriptions etc, including the writing of quality manuals for all Nordic countries.
- to function as an expert adviser concerning the improvement of quality systems for the Nordic organisation.
- to manage audits of the Nordic offices, including preparation, execution and the writing of reports.

Qualifications:
You should have a suitable academic education in life science (e.g. Biologist, Chemist, Pharmacist). A minimum of 2 years of industry experience from work within quality or regulatory affairs is a prerequisite. Experience of the conducting of audits is considered a valuable merit.

Desirable personal characteristics are:
- excellent communication and organisational skills
- service-minded approach
- ability to handle several tasks simultaneously.

If you are interested and have the experience required, please apply with CV and a short letter as soon as possible to sara.tomicic@scientificsolutions.se Applications will be handled continuously. For further questions, please contact Sara Tomicic at +46 (0) 709 73 17 47.

För ett längre uppdrag hos en av våra kunder, ett läkemedelsbolag i Göteborg, söker vi nu efter en erfaren och kompetent kandidat inom Drug Safety.

Du kommer huvudsakligen att arbeta med periodiska säkerhetsrapporter (PSUR). I dina arbetsuppgifter ingår bland annat att gå igenom fallrapporter, sammanställa säkerhetsdata och bearbeta texter. Du kommer också att ansvara för insamling av nödvändig och korrekt information från olika källor internt på företaget och vara kontaktperson mot myndigheter.

Kvalifikationer
- lämplig utbildningsbakgrund inom Life Science, t.ex. farmaceut eller annan läkemedelsinriktad utbildning.
- industriell erfarenhet inom Drug Safety är ett absolut krav och det anses mycket meriterande om du tidigare arbetat med PSUR.
- mycket god förmåga att uttrycka Dig muntligt och skriftligt på både svenska och engelska.

Egenskaper
- utmärkta organisatoriska egenskaper
- förmåga att planera det egna arbetet, samt att sätta upp och hålla tidsramar
- självgående och drivande
- ha lätt för att samarbeta

Tycker Du att ovanstående beskrivning passar in på Dig, så kontakta omgående Sara Tomicic på telefonnummer 0709-731747, eller sänd Din ansökan med CV och personligt brev till sara.tomicic@scientificsolutions.se

På uppdrag av en av våra kunder, ett läkemedelsbolag i Stockholm, söker vi efter en person med erfarenhet från labeling/artwork. I denna roll kommer Du att;

- utveckla, översätta, granska, och godkänna märkning av företagets produkter.
- säkerställa att de regulatoriska kraven efterföljs.
- vid behov samordna märkningsärenden mellan de nordiska länderna.
- se över och utveckla arbetsprocesser inom avdelningen.
- hålla Dig uppdaterad kring regulatoriska krav och riktlinjer och kommunicera detta till övrig personal i organisationen.

Vi söker Dig med relevant utbildningsbakgrund, t.ex inom farmaci, biomedicin eller biologi och som har arbetat minst ett år inom Regulatory Affairs. Du bör ha haft ansvar för märkningsärenden och översättningar. Erfarenhet från arbete på nordisk nivå är meriterande. Som person bör du vara noggrann och kommunikativ, ha ett strukturerat arbetssätt och ha förmågan att kunna ta beslut.

Tycker Du att ovanstående beskrivning passar in på Dig så kontakta Sara Tomicic, telefonnummer 0709-731747, eller sänd Din ansökan innehållande CV till sara.tomicic@scientificsolutions.se

Nedan följer en lista på några av de tjänster och uppdrag vi tillsatt.
Har du frågor kring detta, eller behov av resurser inom något av dessa segment, så är du väldigt välkommen att kontakta oss!

Regulatory Affairs Manager
Regional Medical Monitor
Drug Safety Manager
Associate Director Product Design
Research physician – CVGI
Medical Director
Discovery Information Scientist
Biostatistician
Associate Director Analytical Development
Director Pricing and Reimbursement
HEOR Manager
Value Demonstration Leader
Director Product Development
Sales Manager- BioTech
Associate Director Lead Generation
Disease Area Clinical Expert
Sr Research Physician
Product Support Specialist
Sales Reps- Pharma and BioTech
Sr Biostatistician
International Project Manager
Clinical Lead
CRA-1 and 2
Sr CRA
CTA
Dental Specialist
Medical Liaison
Patient Safety Manager

För att möta en ökad efterfrågan från våra kunder, söker vi efter erfarna och kompetenta kandidater inom Drug Safety. Placeringsort Stockholm, alternativt Göteborg.

Medicinsk rådgivare inom läkemedelsutveckling

Till en av våra kunder söker Scientific Solutions just nu en läkare för ett uppdrag som medicinsk rådgivare inom läkemedelsutveckling. Vår kund är ett stort läkemedelsbolag med kontor i Stockholmstrakten. Vill du befinna dig i forskningsfronten, arbeta med medicinska frågeställningar och ha stora uvecklingsmöjligheter på både det professionella och personliga planet – då är det här en bra möjlighet för dig!