Konsult Medical Affairs, Norge (Detta uppdrag är avslutat)
Just nu söker vi norsktalande konsult inom Medical Affairs!
Om tjänsten
Ditt första uppdrag kommer att bli inom Medicinsk Information, där du tar emot och processar inkommande medicinska frågeställningar gällande uppdragsgivarens produkter. Du kommer också att samla in och dokumentera information kring misstänkta biverkningar och i ett nära samarbete med Drug Safety-avdelningen, se till att biverkningsrapporter skapas och processas i enlighet med gällande regler och rutiner. I arbetsuppgifterna ingår också att korrekturläsa och godkänna medicinska texter, samt uppdatera vissa SOP:ar.
Uppdragsgivaren är ett ledande globalt läkemedelsbolag med marknadskontor i alla nordiska länder.
På sikt kommer du att utvecklas vidare genom nya uppdrag inom Medical Affairs hos Scientific Solutions kunder. Det kan t.ex. handla om roller inom Drug Safety, Regulatory Affairs eller liknande.
Placering är i Norge och/eller Sverige.
Din bakgrund
Vi vill att du är högskoleutbildad inom Life Science, gärna med läkemedels-, eller medicinsk inriktning. Du bör ha ett par års erfarenhet från apotek, läkemedelsindustri och/eller myndighet. Har du tidigare erfarenhet av arbete inom ett eller flera av områdena Medicinsk Information, Drug Safety eller Regulatory Affairs, så är det mycket meriterande.
Det är ett absolut krav att du talar och skriver norska och engelska obehindrat!
För att lyckas i rollen som konsult inom Medical Affairs, bör du vara noggrann men flexibel i ditt arbetssätt. Du bör vara kundorienterad och brinna för att leverera ditt bästa, tycka om att skapa och underhålla professionella relationer och fungera utmärkt i ditt samarbete med andra. Vidare bör du snabbt kunna sätta dig in i nya arbetsuppgifter och rutiner för att på kort tid kunna bli självgående.
Din ansökan
Låter detta intressant? Ta kontakt med Sara Tomicic på +46 709 731 747. Din ansökan, innehållandes CV och kort personligt brev, sänder du till sara@scientificsolutions.se
Varmt välkommen med din ansökan!