Senior Quality Assurance Manager (Detta uppdrag är avslutat)
Placeringsort: Stockholm
Har du lång erfarenhet inom Quality Assurance på läkemedelsbolag och vill prova på att arbeta i rollen som konsult på Scientific Solutions? Då är vi intresserade av att komma i kontakt med dig!
ARBETSBESKRIVNING
I rollen förväntas du bistå Scientific Solutions kunder med din specialistkompetens inom Quality Assurance (QA). Ett arbete som oftast betyder att du sitter på plats ute hos kund, men som också kan innebära att du tidvis sitter på Scientific Solutions kontor och arbetar för flera kunder parallellt. Din roll varierar, beroende på kundernas behov, men innefattar alltid ett stort ansvar för att driva kundernas kvalitetsarbete på ett ansvarstagande och professionellt sätt.
Arbetsuppgifterna omfattar bl.a. att
- agera huvudsaklig kontaktperson för alla kvalitetsaktiviteter som rör den kommersiella verksamheten och distribution hos kunden.
- utveckla och underhålla kundens lokala kvalitetsledningssystemet.
- utvärdera och proaktivt skapa en kontinuerlig förbättringsplan för att driva genomförandet av kundens kvalitetssystem på lokal (svensk eller nordisk) nivå.
- bygga starka relationer med olika interna och externa funktioner hos kunden för att möjliggöra en ökad medvetenheten och främja kvalitén i arbetet med Quality Management System (QMS).
- engagera och hjälpa berörda aktörer att förstå och generera lämpliga system, processer och strategier i enlighet med QMS principer.
- genomföra relevanta utbildningsforum för att upprätthålla en hög nivå av QMS kunskap i kundens organisation, så att personalen kan identifiera, integrera och leverera på relevanta kvalitetsmål.
- upprätta och hantera årliga kvalitetsplaner och revisioner.
- hantera förändringskontroller och produktkvalitetsfrågor från tillverkare och distributörer.
- ansvara för arbetet med reklamationer och produktklagomål, riskhantering, avvikelser (CAPA), ompackning.
- vara RP för partihandelstillstånd.
KVALIFIKATIONER
- Universitets/högskoleexamen i naturvetenskapligt ämne.
- Minst 5-10 års erfarenhet av kvalitetsarbete inom läkemedelsindustrin och/eller annan relevant Life Science bransch, företrädelsevis från marknadsbolag.
- Djupgående kunskap inom relevanta delar av GDP och GMP.
- Erfarenhet från arbete inom andra funktioner så som Regulatory Affairs eller Marknad är mycket meriterande.
- Utmärkta kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
FRAMGÅNGSFAKTORER
Vi vill att du är en positiv, lösningsorienterad, driven och självgående person med hög integritet och lysande kommunikativa förmågor. Du bör trivas i en interaktiv roll då stort fokus ligger på att etablera och upprätthålla goda relationer med interna kollegor lokalt och globalt, samt med externa aktörer. Vidare måste du ha förmågan att lyckas i arbetet med att implementera och upprätthålla förändringar på alla olika nivåer i organisationen.
INTRESSERAD?
Ta kontakt med Sara Gustafsson på telefon 0709-731747, eller sänd din ansökan innehållandes CV till [email protected]
VARMT VÄLKOMMEN MED DIN ANSÖKAN!