Regulatory Affairs Officer (Detta uppdrag är avslutat)

Till ett marknadsbolag inom läkemedelsindustrin, söker vi nu en naturvetare med erfarenhet inom regulatoriskt arbete. Som Regulatory Affairs Officer kommer du att arbeta med en bred produktportfölj och underhålla bolagets sortiment av generika. Placeringsort är Stockholm.

Arbetsuppgifterna kan bl.a. komma att omfatta;

  • Arbeta med variationsansökningar och ändringsärenden.
  • Utarbeta registreringsansökningar.
  • Arbeta med förpackningar och bipacksedlar.
  • Ansvara för att uppdatera och hålla informationen om bolagets produkter aktuell.
  • Agera kontaktperson gentemot myndigheter.
  • Hantera biverkningsrapporter.

Arbetet som Regulatory Affairs Officer sker i tätt samarbete med övriga kollegor i Sverige och övriga norden.

Kvalifikationer:

  • Naturvetenskaplig utbildning från universitet/högskola.
  • Minst ett års erferenhet av regulatoriskt arbete inom läkemedelsindustri eller myndighet.
  • Mycket goda kunskaper i svenska och engelska.
  • Tidigare erfarenhet av arbete med generikaläkemedel är mycket meriterande.

Du bör ha en positiv attityd, vara noggrann och ha ett strukturerat arbetssätt. Vidare ser vi gärna att du är lättlärd och snabbt blir självgående. Tempot är tidvis mycket högt och det ställs stora krav på din förmåga att prioritera, samarbeta och att arbeta med många projekt samtidigt.

Detta är ett konsultuppdrag med start snarast och som beräknas pågå i minst 4 månader eller längre. Arbetets omfattningen är 3-5 dagar i veckan. För rätt person finns stora möjligheter till en förlängning.

Vid intresse, sänd omgående in din ansökan via extern ansökningssida (följ denna länk). Eventuella frågor besvaras av Sara Tomicic på 0709-731747.

Varmt välkommen med din ansökan!