Senior biostatistiker till läkemedelsindustrin (Detta uppdrag är avslutat)

juli 13, 2012

För kunds räkning söker vi nu en Senior Biostatistiker till ett spännande uppdrag med fokus på klinisk forskning och statistiska strategier. Vår kund är ett läkemedelsbolag i Stockholmstrakten.

Beskrivning av rollen:
I den här rollen ska du bidra med biostatistisk expertis som underlag för strategiska beslut gällande kliniska utvecklingsprojekt, samt för eftermarknadsprojekt. Du kommer att arbeta nära forskarna i läkemedelsprojekten och ha en rådgivande funktion vid planering och utformandet av studier, samt vid analys och vid projektavslut.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Du ska säkerställa en hög kvalité på alla aspekter av det biostatistiska arbetet inom dina tilldelade projekt. Detta innebär bland annat att du ska;

Ta en aktiv roll i utformandet av nya studier.
Bidra med expertis kring studiedesign och dataanalys för att säkerställa att projektmål och regulatoriska krav efterföljs.
Bidra till utformning och framtagning av ”Clinical Development Plan”.
Ansvara för att tolkning och presentationer av resultat och slutsatser i studierapporterna är korrekt utformade.
Delta i arbetet med att skriva publikationer och abstrakt.
Bidra med biostatistisk expertis i den regulatoriska dokumentationen (t.ex. IMPD, PSUR och RMP).
Arbeta med statistiska frågeställningarna vid registreringsansökningar.
Utvärdera CRO:s och se över processerna kring ”outsorcing” för att säkerställa en hög kvalitet på det statistiska arbetet i projekten.
Ta en ledande roll då det gäller projektsamordning och prioriteringar i det statistiska arbetet.
Utforma nya riktlinjer och utveckla det statistiska arbetet i samråd med övriga statistiker på företaget.
Hålla dig kontinuerligt uppdaterad kring nya metoder och riktlinjer i det statistiska arbetet.

Önskvärda kvalifikationer:

Naturvetenskaplig högskoleutbildning med stor tyngdvikt på matematiska och statistiska modeller.
Mångårig erfarenhet av arbete med statistiska beräkningar på biologiska frågeställningar inom industrin.
Gedigna kunskaper om klinisk och farmaceutisk läkemedelsutveckling, god förståelse för regulatoriska krav och riktlinjer och vana att arbeta i projektform.
Djupa kunskaper inom SAS programmering.
Erfarenhet av arbete med CRO:s.

Du tycker om att på ett pedagogiskt sätt kommunicera ut och förklara statistiska modeller till kollegor i projekten. Du har ett strategiskt tankesätt, tydliga ledaregenskaper och förmågan att snabbt sätta dig in i och få en bra helhetsbild av nya och pågående projekt.

För att lyckas i denna roll bör du ha mycket god samarbetsförmåga, vara kommunikativ och självgående. Vidare behöver du vara driven och brinna för att tillämpa statistiska metoder inom biomedicinsk forskning och i läkemedelsprojekt.

Låter detta intressant?
Sänd omgående in en ansökan innehållande CV och kort personligt brev till [email protected]
Frågor besvaras av ansvarig rekryterare, Sara Tomicic på 0709-73 17 47.
Från och med 16 juli går det också bra att kontakta Jens Mogensen på 0703-002 002.

Varmt välkommen in med din ansökan!