En djupdykning i regulatoriska krav

Förra veckan var Cecilia Andersson i Köpenhamn och gick kursen Clinical Development and Documentation. Kursen sträckte sig över fyra dagar och gav en omfattande översikt över de regulatoriska aspekterna av globala kliniska utvecklingsprocesser och den dokumentation som behövs för de kliniska avsnitten i Common Technical Document (CTD).

Behöver du hjälp med att förstå samband och komplexitet i klinisk utveckling samt regulatoriska krav för att utveckla en ny behandling? Hör av dig till Rebecka Rääf Hübinette på 073-244 21 65 eller mejla till [email protected].

2023-11-02