Konsult QA och Regulatory Affairs (Detta uppdrag är avslutat)

Scientific Solutions vill utöka sin verksamhet med ytterligare en konsult och söker därför dig som är naturvetare och har erfarenhet av arbete inom både QA och Regulatory Affairs, från pharma- och /eller medtech industri.

Du kommer att arbeta med kortare och längre projekt ute hos våra kunder. I arbetsuppgifterna ingår bl.a. att;

• handlägga variationer och nya indikationer
• arbeta med bipacksedlar, produktresuméer och förpackningar
• fungera som kontaktperson och ansvara för myndighetsfrågor kring de produkter hos kunden, som du ansvarar för
• ansvara för att uppdatera och hålla informationen om kundens produkter aktuell
• driva projekt för nyregistreringar
• utveckla och implementera arbetsprocesser inom Regulatory Affairs och QA
• fungera som specialistkompetens för kvalitets- och regulatoriska frågor från marknad och övriga avdelningar hos våra kunder
• arbeta med kvalitetsledningssystem, inklusive GMP
• kvalitetssamordning
• uppdatera och skriva SOPar
• förbereda inför interna/externa inspektioner

I rollen som konsult bör du snabbt kunna sätta dig in i nya arbetsuppgifter och rutiner, ha mycket god social förmåga, uppskatta en god kommunikation och ett gott samarbete och vara väldigt självgående. Det är en fördel om du tycker om att ta tag i nya utmaningar, träffa och etablera nya kontakter och ha ett varierat arbete, både avseende arbetsuppgifter, kollegor och arbetsplats.

Låter detta intressant, så ta en kontakt med Sara Tomicic, ansvarig rekryterare på Scientific Solutions. Sara når du på 0709-731747 eller via mejl [email protected]
Tjänsten, ska tillsättas snarast, så var snabb in med din ansökan innehållande CV. Vi går igenom inkomna ansökningar löpande.

Varmt välkommen med din ansökan!